Le Alberta Lymphedema Association (ALA) est un organisme de bienfaisance fondé en 2003 par une équipe d’individus ayant reconnu la nécessité d’aider les personnes vivant avec le lymphoedème ainsi que celles à risque de l’avoir. ALA est une association qui tient à coeur la formation continue de ses parties prenantes et elle s’efforce de faire une différence en fournissant aux individus affectés par la maladie, ainsi qu’à leurs familles, des moyens qui les aident à gérer leur santé. ALA se concentre sur le bien-être et l’autonomisation des patients.
Les membres de l’association viennent de partout et ont tous été affectés par le lymphoedème d’une façon ou d’une autre. Notre équipe est composée de patients, de membres de leur famille, de médecins, d’infirmières, de chercheurs, de thérapeutes et d’ajusteurs de vêtements. Nous nous engageons à fournir des ressources et des informations, à promouvoir l’éducation, à sensibiliser et à offrir un soutien aux personnes atteintes par la maladie ainsi qu’à celles à risque de lymphoedème primaire ou secondaire, à leurs familles, aux professionnels de la santé et au grand public.
…
Pour en savoir plus, consultez notre site web, contactez-nous par courriel (info@albertalymphedema.com), par appel téléphonique (403-829-2559), ou suivez-nous sur Facebook.