Les d\u00e9cisions quant au remboursement public reposent d\u00e9sormais entre les mains des autorit\u00e9s provinciales et territoriales<\/p>\n
MONTR\u00c9AL, le 10 f\u00e9vr. 2017 \/CNW\/ – La soci\u00e9t\u00e9 Bristol-Myers Squibb Canada a annonc\u00e9 aujourd’hui la conclusion d’une entente avec l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) au sujet du traitement immuno-oncologique OPDIVOMD, ce qui rapprochera les patients atteints d’un cancer avanc\u00e9 et difficile \u00e0 traiter du moment o\u00f9 ils auront acc\u00e8s \u00e0 une nouvelle option th\u00e9rapeutique. D\u00e9cisive pour les patients canadiens aux prises avec un m\u00e9lanome m\u00e9tastatiquei, un cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) localement avanc\u00e9 ou m\u00e9tastatique d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9ii ou un ad\u00e9nocarcinome r\u00e9nal au stade avanc\u00e9 ou m\u00e9tastatique d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9iii, cette entente fait suite \u00e0 une recommandation positive de la part du Programme pancanadien d’\u00e9valuation des anticanc\u00e9reux (PPEA), un organisme public d’\u00e9valuation des technologies de la sant\u00e9 qui \u00e9tablit la valeur de nouveaux m\u00e9dicaments \u00e0 des fins de remboursement par les r\u00e9gimes publics.<\/p>\n
L’entente nationale conclue avec l’APP, qui concorde avec la recommandation du PPEA pour les trois tumeurs, contribuera \u00e0 uniformiser l’acc\u00e8s des patients partout au pays. \u00c0 compter d’aujourd’hui, BMS Canada collaborera avec chacune des comp\u00e9tences provinciales et territoriales afin de mettre en \u0153uvre cette entente dans les diff\u00e9rents syst\u00e8mes de financement public afin qu’OPDIVOMD devienne accessible aux patients qui y sont admissibles. Il s’agit d’une \u00e9tape importante dans l’acc\u00e8s des patients \u00e0 ce traitement novateur.<\/p>\n
\u00abLe cancer repr\u00e9sente la principale cause de mortalit\u00e9 chez les Canadiens. Ainsi, l’offre de nouveaux m\u00e9dicaments aux patients canadiens constitue un volet essentiel dans le processus visant \u00e0 \u00e9lever les normes en mati\u00e8re de traitement du cancer et \u00e0 augmenter les taux de survie \u00e0 des niveaux comparables \u00e0 ceux observ\u00e9s dans d’autres pays, explique le Dr Jo\u00ebl Claveau, un dermatologue \u00e0 la Clinique du m\u00e9lanome et des cancers cutan\u00e9s de l’H\u00f4tel-Dieu du CHU de Qu\u00e9bec. En plus d’\u00eatre efficaces sur le plan clinique, les traitements immuno-oncologiques moins toxiques, comme le nivolumab, peuvent aider \u00e0 r\u00e9duire la demande de services hospitaliers tout en permettant aux patients de mieux profiter de la vie et de continuer \u00e0 \u00eatre des membres productifs de leur collectivit\u00e9.\u00bb<\/p>\n
Les demandes d’approbation concernant OPDIVOMD dans le traitement du m\u00e9lanome m\u00e9tastatique, du CPNPC et de l’ad\u00e9nocarcinome r\u00e9nal ont fait l’objet d’un examen prioritaire par Sant\u00e9 Canada, \u00e0 la lumi\u00e8re de preuves substantielles appuyant l’efficacit\u00e9 clinique du m\u00e9dicament et \u00e9tablissant un profil bienfaits-risques sup\u00e9rieur par rapport aux traitements existants. En outre, les \u00e9tudes de phase III portant sur les trois types de tumeurs ont \u00e9t\u00e9 interrompues avant terme par un comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance des donn\u00e9es, les \u00e9valuations ayant d\u00e9montr\u00e9 une survie globale sup\u00e9rieure chez les patients recevant OPDIVOMD comparativement aux patients recevant le traitement standardiv,v,vi.<\/p>\n
\u00ab Chez Bristol-Myers Squibb, nous sommes fiers de contribuer \u00e0 une innovation susceptible de changer les attentes en mati\u00e8re de survie de patients atteints de divers types de tumeurs, ajoute la Dre Nawal Peacock, pr\u00e9sidente et directrice g\u00e9n\u00e9rale de Bristol-Myers Squibb Canada. \u00c0 compter d’aujourd’hui, nous travaillerons en collaboration avec les autorit\u00e9s provinciales et territoriales afin d’assurer rapidement le remboursement d’OPDIVOMD par les r\u00e9gimes publics, pour le bien des patients qui pourraient tirer avantage du traitement. \u00bb Dans le but d’aider les personnes atteintes d’un cancer avanc\u00e9 \u00e0 b\u00e9n\u00e9ficier des avantages d’OPDIVOMD, Bristol-Myers Squibb Canada a fourni le traitement gratuitement \u00e0 plus de 3 000 patients canadiens dans le cadre de diff\u00e9rents programmes d’acc\u00e8s.<\/p>\n
Au sujet de l’APP L’APP m\u00e8ne des n\u00e9gociations communes provinciales-territoriales pour les m\u00e9dicaments novateurs au Canada afin que les programmes publics d’assurance-m\u00e9dicaments et les patients en obtiennent plus pour leur argent. Tous les m\u00e9dicaments novateurs pr\u00e9sent\u00e9s aux fins de remboursement dans le cadre du Programme commun d’\u00e9valuation des m\u00e9dicaments (PCEM) ou du Programme pancanadien d’\u00e9valuation des anticanc\u00e9reux (PPEA) sont examin\u00e9s par l’APP afin de voir s’ils pourront faire l’objet d’\u00e9ventuelles n\u00e9gociationsvii.<\/p>\n
Au sujet d’OPDIVOMD OPDIVOMD, un inhibiteur du point de contr\u00f4le immunitaire PD-1 (mort cellulaire programm\u00e9e 1), est con\u00e7u pour exploiter le syst\u00e8me immunitaire de l’organisme de fa\u00e7on unique pour r\u00e9tablir la r\u00e9ponse immunitaire antitumorale. Puisqu’il met \u00e0 profit le syst\u00e8me immunitaire pour combattre le cancer, OPDIVOMD est devenu une option th\u00e9rapeutique importante contre divers cancers.<\/p>\n
Le programme mondial de d\u00e9veloppement d’OPDIVOMD, une initiative d’avant-garde reposant sur l’expertise scientifique de Bristol-Myers Squibb dans le domaine de l’immuno-oncologie, comprend un vaste ensemble d’essais cliniques de toutes les phases, y compris de phase III, qui portent sur divers types de tumeurs. \u00c0 ce jour, plus de 25 000 patients ont pris part \u00e0 ce programme. Les essais men\u00e9s sur OPDIVOMD ont contribu\u00e9 \u00e0 mieux comprendre le r\u00f4le potentiel des biomarqueurs dans les soins offerts aux patients et, en particulier, la fa\u00e7on dont ceux-ci pourraient b\u00e9n\u00e9ficier d’OPDIVOMD tout au long du continuum de l’expression de la prot\u00e9ine PD-L1.<\/p>\n
En juillet 2014, OPDIVOMD est devenu le premier inhibiteur du point de contr\u00f4le immunitaire PD-1 au monde \u00e0 recevoir l’approbation des autorit\u00e9s de r\u00e9glementation. OPDIVOMD est actuellement approuv\u00e9 dans plus de 60 pays, y compris le Canada, les \u00c9tats-Unis, les pays de l’Union europ\u00e9enne et le Japon. En octobre 2015, le sch\u00e9ma OPDIVOMD et YERVOYMD a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re association d’agents immuno-oncologiques \u00e0 recevoir une autorisation des autorit\u00e9s de r\u00e9glementation pour le traitement du m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Ce traitement est actuellement approuv\u00e9 dans plus de 50 pays, y compris les \u00c9tats-Unis et les pays de l’Union europ\u00e9enne.<\/p>\n
Bristol-Myers Squibb : \u00e0 l’avant-garde de la science et de l’innovation en immuno-oncologie Chez Bristol-Myers Squibb, les patients sont au c\u0153ur de tout ce que nous faisons. Notre vision de l’avenir en ce qui concerne le traitement du cancer est ax\u00e9e sur la recherche et la mise au point d’agents immuno-oncologiques r\u00e9volutionnaires qui \u00e9l\u00e8veront les attentes en mati\u00e8re de survie des patients atteints d’un cancer difficile \u00e0 traiter tout en am\u00e9liorant leur quotidien.<\/p>\n
Nous sommes un chef de file pour ce qui est de la compr\u00e9hension scientifique de l’immuno-oncologie gr\u00e2ce \u00e0 notre gamme compl\u00e8te de produits exp\u00e9rimentaux et approuv\u00e9s, y compris la toute premi\u00e8re association de deux agents immuno-oncologiques pour le traitement du m\u00e9lanome m\u00e9tastatique, ainsi qu’\u00e0 notre programme de d\u00e9veloppement clinique distinctif qui porte sur de vastes populations de patients, plus de 20 types de cancer et 11 mol\u00e9cules au stade clinique de d\u00e9veloppement ciblant diff\u00e9rentes voies du syst\u00e8me immunitaire. Notre grande expertise et nos m\u00e9thodologies d’essais cliniques novatrices nous placent dans une position de choix pour faire avancer la science des traitements d’association contre de multiples tumeurs et \u00e9ventuellement offrir la prochaine g\u00e9n\u00e9ration d’associations immuno-oncologiques, et ce, le plus rapidement possible. Nous demeurons \u00e9galement les pionniers de la recherche sur les biomarqueurs immunitaires, ce qui nous permettra de mieux comprendre leur r\u00f4le et de cibler les patients qui b\u00e9n\u00e9ficieraient le plus des traitements immuno-oncologiques.<\/p>\n
Nous comprenons que, pour concr\u00e9tiser la promesse des traitements immuno-oncologiques pour les nombreux patients qui pourraient en profiter, il nous faut non seulement faire preuve d’innovation, mais aussi collaborer \u00e9troitement avec les plus grands experts du milieu. Nous travaillons en partenariat avec les universit\u00e9s, les gouvernements, les groupes de d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats des patients et les entreprises biotechnologiques dans le but d’atteindre notre objectif commun, soit d’offrir de nouvelles options th\u00e9rapeutiques qui feront \u00e9voluer les normes de pratique clinique.<\/p>\n
\u00c0 propos de Bristol-Myers Squibb Canada<\/p>\n